核心服务：细胞基因编辑服务
谛科生物通过自有的无抗性基因筛选的基因编辑技术，开展各种细胞种类的基因编辑服务，如基因敲除、点突变、基因敲入以及功能验证等，避免了外源基因片段的干扰，极大程度模拟细胞自发的突变，为您的科学研究提供严谨、专业的一站式服务。
1、基因敲除细胞系
-基因敲除细胞系定制-
运用自主产权的CRISPR技术进行基因敲除细胞系的构建 。谛科生物长期从事基因敲除细胞系的构建工作，获得稳定基因敲除的单克隆细胞系，仅需 1个月。
服务内容：
1、gRNA设计及载体构建
2、基因编辑系统导入
3、单细胞培养及筛选
4、单克隆扩培及PCR鉴定、DNA测序验证
2、基因点突变细胞系定制服务
谛科生物构建的点突变细胞均不含外源基因残留，可最大程度的还原细胞在自然突变状态下的生物学变化，谛科生物具有多种自主研发的碱基编辑器，能够精准高效地实现单碱基的点突变细胞株系构建，针对连续多碱基的突变以及不连续片段的碱基突变，谛科生物亦有非常丰富的实践经验。排除细胞培养周期的限制，最快可在1.5～2个月完成点突变细胞定制服务。
服务内容：
1、点突变方案的确认
2、gRNA设计及编辑物料导入受体细胞
3、点突变基因编辑结果鉴定
4、点突变单克隆细胞株的鉴定及扩大培养
5、报告生成、细胞株交付
3、基因敲入细胞系定制服务
基因敲入是一种重要的基因编辑方式，通过这个方式可以实现对细胞内特定基因的标记，例如在其末端以融合表达的方式插入荧光蛋白；可以在某些基因起始密码子上游非编码区插入特定的片段以实现对下游基因表达的调控；可以在基因表达异常或障碍的细胞中特定非编码区敲入基因片段，以恢复细胞功能，获得基因敲入单克隆细胞系最快仅需3个月。
服务内容：
1、方案确认
2、gRNA设计及载体构建，同源重组模板设计及构建
3、基因编辑系统导入
4、基因敲入单克隆细胞株的鉴定及扩大培养
5、报告生成、细胞株交付/span>
4、iPSC/ESC基因编辑
运用基因编辑技术进行iPSC/ESC细胞系的构建，获得稳定基因编辑（基因敲除、点突变、基因敲入）细胞系最快仅需1.5个月。
服务内容：
1、gRNA设计及载体构建
2、同源重组模板设计及构建
3、基因编辑系统导入
4、单细胞培养及筛选
5、单克隆扩培及PCR鉴定、DNA测序验证
5、原代细胞基因编辑服务
运用基因编辑技术进行原代细胞系的构建，对包括T细胞，成纤维细胞，间质干细胞等原代细胞，获得稳定基因编辑（基因敲除、点突变）细胞系最快仅需1.5个月。
服务内容：
1、gRNA设计及载体构建
2、同源重组模板设计及构建
3、基因编辑系统导入
4、细胞筛选培养及鉴定
5、报告生成、细胞株交付
6、类器官基因编辑及功能检测服务
谛科生物自有多种组织的类器官培养体系，运用基因编辑技术进行基因敲除或点突变原代类器官构建，通过高效靶点筛选和创新的类器官基因导入技术，可以实现接近90%的整体突变效率，对于可单细胞生长的类器官模型，可构建单克隆类器官模型，此外建立了多种类器官的功能评价体系。
服务内容：
1、公司团队长期从事类器官行业底层技术创新研究，可实现人和小鼠多种组织来源类器官的标准化生产，如肠、胃、肝、胰腺、肺、乳腺等类器官的培养，并在此基础上建立了能模拟肿瘤微环境的肿瘤组织与免疫细胞共培养的病人来源的肿瘤类器官模型(patient derived organoids-PDO)，助力免疫治疗相关研究。
2、稳定的评价及检测体系，可以通过PCR，组化，荧光及ELISA等方法全面评价类器官各方面功能。比如通过免疫组化检测类器官中Lysozyme阳性Paneth cell及ki67阳性增殖细胞的分布情况，通过免疫荧光检测线粒体膜电位情况以评价线粒体功能等，最快一周内可得到相关结果。
3、可通过慢病毒及电转方法在类器官层面实施基因的过表达及敲除敲低等修饰，单个基因敲除效率可达90%以上。最快一个月可得到稳定地过表达或者敲除类器官系统。
4、高通量类器官药物筛选及评价平台，利用正常及肿瘤类器官进行小分子抑制剂及抗体药物的筛选，从而得到能特异杀伤肿瘤且对正常细胞毒副作用较小的药物。
